Lorista H ir iekļauta antihipertensīvo līdzekļu grupāpreparāti. Aktīvā viela sastāvā ir hidrohlortiazīds un kālija losartāns. Lorist's N tabletes ir pārklātas ar dzeltenu (dzelteni zaļganu) krāsu kārtiņu. Tās ir ovālas formas, nedaudz divkaklainas, no vienas puses ir risks.

Papildu komponenti: mikrokristāliskā celuloze, preželatinizēta ciete, magnija stearāts un laktozes monohidrāts. Tabletes čaumalu veido vielu kombinācija: makrogols 4000, talks, hipermelloze, titāna dioksīds (E171), hinolīna dzeltenais krāsviela (E 104).

Lorista N lieto artēriju ārstēšanaiHipertensija personām, kam paredzēta kombinētā terapija. Šīs zāles efektīvi samazina sirds un asinsvadu saslimstības un nāves iespējamību kreisā kambara hipertrofijā.

Lorista N. Instrukcija

Ārstēšana tiek veikta iekšķīgi, neatkarīgi no ēdienreizes. Lorista H var lietot kombinācijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem.

Kā sākotnējā un saglabājamā devaViena tablete ieteicama reizi dienā. Lielāko antihipertensīvo efektu var sagaidīt trīs nedēļu laikā pēc ārstēšanas. Lai panāktu izteiktāku rezultātu, devu var palielināt līdz maksimālajai devai (divas tabletes dienā).

Piemēram, samazināta BCC gadījumādiurētisko līdzekļu terapija ar narkotiku Lorista N iesaka sākt pēc to atcelšanas. Tas ir saistīts ar sākotnējo losartāna devu ar hipovolemiju, kas ir 25 mg dienā.

Gados vecākiem pacientiem, kā arī pacientiem ar vidēji smagu nieru mazspēju, tostarp dialīzes pacientiem, zāļu sākotnējā daudzuma korekcija nav nepieciešama.

Blakusparādības ir šādas:

• galvassāpes, nogurums, reibonis (nesistemātiska un sistēmiska), bezmiegs;
• tahikardija, sirdsklauves, atkarīga no devas hipotensija (ortostatiskais);
• sastopamība elpceļu infekciju augšējos elpceļos, klepus, gļotādas edema degunā, faringīts;
• dispepsija, caureja, hepatīts, sāpes vēderā, nelabums, aknu darbības traucējumi, paaugstināta bilirubīna un aknu enzīmu aktivitāte;
• sāpes mugurā, artralģija, mialģija;
• anēmija;
• hiperkaliēmija, paaugstināts urīnvielas un kreatinīna līmenis asinīs serumā, palielināts hematokrīta un hemoglobīna koncentrācija;
• alerģiskas izpausmes nieze, angioneirotiskā tūska, nātrene, anafilaktiskas reakcijas;
• astēnija, sāpes krūtīs, perifēra tūska, vājums.

Zāles nav paredzētas anurijai,izteikti aknu un nieru funkciju traucējumi, dehidratācija, hiperkaliēmija, rezistenta hipokaliēmija, laktāzes deficīts, arteriāla hipotensija. Zāles ir kontrindicētas bērniem grūtniecēm un laktācijas periodā, bērniem līdz 18 gadu vecumam, personām ar paaugstinātu jutību pret zāļu sastāvdaļām, kā arī sulfonamīda atvasinājumiem. Ja terapijas laikā tiek konstatēta grūtniecība, zāles jāiznīcina.

Uzmanību jāpievērš uzņemšana, kadasiņu ūdens elektrolītu līdzsvara traucējumi, divējāda artēriju stenoze (abas vai viena nieres), cukura diabēts, bronhiālā astma, vienlaicīga NSPL lietošana, kā arī sistēmiskās asins slimības.

Parasti pacienti neievēro pārkāpumuuzmanība un koncentrēšanās uz zāļu fona. Dažos gadījumos līdzeklis var izraisīt vertigo un arteriālu hipotensiju, kas netieši ietekmē pacientu psihofizioloģisko stāvokli. Lai novērstu negatīvas sekas, pacientiem jānovērtē ķermeņa reakcija uz terapiju pirms darbības uzsākšanas, kam jāpievērš pastiprināta uzmanība.